Prohíben la venta y el uso de un “shock de keratina”

Por ser riesgosos para la salud, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso de varios productos médicos y cosméticos por distintas razones, entre ellas falta de documentación y riesgo sanitario. Entre ellos el producto “Shock Queratinico VIP”.

En la Disposición 1988/2017, Anmat  explica que el líquido contiene formaldehido en una concentración superior a la permitida, lo que “representa un riesgo alto para la salud de la población”.

En los considerandos también  indica que tras un operativo realizado en una peluquería de la localidad bonaerense de El Palomar, se comprobó que “el rótulo carece de datos de legajo elaborador, lote, fecha de vencimiento, inscripción ante la Autoridad Sanitaria, detalle de todos los ingredientes y demás información requerida”.

Por otra parte, la Disposición 1989/2017 estableció la prohibición de los siguientes productos médicos: “Válvula cardíaca mecánica Mitral N° 27, 502, identificada con el número de serie 86284944”, “Válvula cardíaca mecánica Aórtica N° 23 AECJ-502, identificada con el número de serie 85783418” y “Anillo de anuloplastía Tailor TARP-29, identificada con el número de serie 14052774”.

En este caso, la decisión se adoptó “a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios” luego de que la empresa importadora St Jude Medical Argentina notificara el extravío de los elementos.

Además, la Disposición 1990/2017 prohibió el antiácido “Alcalino”, dado que “no constan registros de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de productos bajo ese nombre comercial”. La medida se extiende “hasta tanto obtenga la autorización correspondiente”.

Por último, la Disposición 1987/2017, que restringió el artículo “Ácido Bórico” del fabricante DROGUESUR, detalla que la firma “no se encuentra habilitada” por la ANMAT.