La importancia del banco nacional de datos genéticos

Se está debatiendo en el Senado de la Nación la media sanción de la Cámara de Diputados sobre el "Proyecto de Ley de Bases y Puntos de Partida para la Libertad de los Argentinos" presentado por el Poder Ejecutivo, que en su artículo tercero señala: "Facúltase al Poder Ejecutivo Nacional a disponer, en relación con los órganos u organismos de la administración central o descentralizada contemplados en el inciso a) del artículo 8° la Ley N° 24.156 que hayan sido creados por ley o norma con rango equivalente: a) la modificación o eliminación de las competencias, funciones o responsabilidades dispuestas legalmente cuyo mantenimiento resulte innecesario; y b) la reorganización, modificación o transformación de su estructura jurídica, centralización, fusión, escisión, disolución total o parcial, o transferencia a las provincias o a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, previo acuerdo que garantice la debida asignación de recursos". A continuación, hay un listado de organismos excluidos de este artículo. El temor de muchos sectores respecto a la posibilidad de la desaparición de algunas organizaciones es muy grande. En particular podría desaparecer el Banco Nacional de Datos Genéticos. 

Se trata del archivo público y sistemático de material genético y muestras biológicas de familiares de personas secuestradas y desaparecidas durante la dictadura militar argentina. El Banco Nacional de Datos Genéticos se creó en 1987 durante la presidencia de Raúl Alfonsín por Ley 23511, gracias a la lucha y perseverancia de las queridas Abuelas de Plaza de Mayo en la búsqueda de sus nietos y para poder realizar pruebas genéticas de filiación entre nietos y abuelos, porque sus padres habían sido secuestrados y desaparecidos por el Terrorismo de Estado imperante hasta el 10 de diciembre de 1983. El doctor Víctor Penchaszadeh, genetista argentino exiliado en Estados Unidos, contactó en 1982 a las abuelas de Plaza de Mayo con la genetista estadounidense Mary-Claire King quien junto a un equipo de investigadores logró llegar a lo que se conocería más tarde como índice de abuelidad, un procedimiento científico que permite determinar la filiación de un niño en ausencia de sus padres mediante el análisis de material genético de sus abuelos y abuelas. Surgiría en los años siguientes la necesidad de crear un banco como espacio de obtención, almacenamiento y análisis de las muestras genéticas necesarias para el esclarecimiento de delitos de lesa humanidad en Argentina, que garantizara así la conservación de los perfiles genéticos de cada uno de los miembros de las familias que sufrieron el secuestro y desaparición de algún integrante y que depositaran sus muestras en él.

Desde su creación en 1987, por entonces dependiente del Poder Ejecutivo Nacional y con sede en el Servicio de Inmunología del Hospital "Carlos A. Durand" de la Ciudad de Buenos Aires, desarrolló una base de datos apoyada en muestras genéticas y realizó miles de análisis en niños sospechados de ser hijos de desaparecidos y de haber sido apropiados por represores. Como resultado de ese proceso se identificaron a la fecha más de un centenar de nietos. Sus servicios son gratuitos. En 2009 el Banco pasó a funcionar como organismo autónomo y autárquico bajo la jurisdicción del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva.

Hoy en día contribuye, incluso, a que recuperen su identidad niños robados o apropiados en hospitales públicos de todo el país. Se trata de una institución de excelencia que guarda información imprescindible para la sociedad. Independientemente de la carencia de fundamentos para su cierre o vaciamiento, se trata de alguna de aquellas cosas a las que una comunidad no puede renunciar por ningún motivo. Por el contrario, cabe y es pertinente mejorarlo y fortalecerlo, nunca clausurarlo.

Se logró un fuerte compromiso de senadores de diversos sectores políticos para rechazar las normas que atentan contra el Banco Nacional de Datos Genéticos. Que así sea.