Hacen un bingo para ayudar a costear la operación de un niño

Sólo hizo falta una semana,  para que toda una escuela se pusiera de acuerdo. Ni los exámenes, ni la rutina agotadora de fin de año, ni siquiera cansancio, fue un obstáculo para que alumnos, docentes, directivos y personal de maestranza organizaran un mega bingo. Con  regalos sorpresa y espectáculos en vivo. La actividad, que será hoy a las 17 en la escuela “Ingeniero Germán Avé Lallemant” de Juana Koslay, tiene por objetivo reunir dinero para la operación de  Lisandro, el hijo de Lily, una docente de la institución. El niño será intervenido este mes en el hospital Garrahan, porque tiene el síndrome de Wolff-Parkinson-white, una patología que afecta al corazón. 

"Decidimos poner manos a la obra y pensar en una salida rápida para costear la intervención”

“Nuestra compañera se llama Iris Edith Luna, pero todo el mundo la conoce como 'Lily'. Sabíamos que su hijo tiene problemas en el corazón, pero nunca imaginamos lo que salía la operación. Mucho menos ella, que se enteró hace unas semanas que cuesta $47 mil. Cuando nos comentó, decidimos poner manos a la obra y pensar en una salida rápida para costear parte de la intervención”, contó Cintia Ortegas, secretaria de la escuela. 
Con pocos días para reunir el dinero, la operación es el 13 de diciembre, los docentes pensaron en un bingo. A la iniciativa sumaron a los alumnos y al personal de maestranza, que  a su vez avisaron a familiares y vecinos.  De esa manera lograron reunir donaciones para los regalos, confituras para la merienda que acercaron panaderías de la zona y de la ciudad de San Luis, y premios sorpresa. “La Penitenciaría nos mandó muebles que hacen los internos, hubo mamás que tejieron y pintaron artesanías y dos profesores convocaron a un instructor de zumba y a un ballet de folclore, para los entretiempos”, dijo Cintia. 
Los cartones del juego tienen un valor de $30 y la escuela seguirá aceptando donaciones para futuros eventos. La secretaria contó que son muy optimistas, y que esperan acercarse a la suma que requiere el Garrahan, porque el importe no permanece congelado, sino que aumenta a medida que pasa el tiempo. 
“Yo soy de Córdoba y desde hace 10 años que vivo en la provincia. No tengo más familia acá que mis colegas y alumnos. Y también sus papás que me han dado una mano terrible, no tengo palabras para describir lo que están haciendo por mí”, dijo Lily. Contó que la afección de su hijo fue descubierta hace seis años. El año pasado a Lisandro lo comenzaron a tratar en el Garrahan y la notificación de la operación fue inevitable. 
“El síndrome  de Wolff-Parkinson-White es una patología cardiaca. Lo que le van a hacer a mi hijo se llama Crioablación, que es un tratamiento muy novedoso y caro”, explicó "Lily". Según la página de la Fundación Favaloro la técnica es útil en la población pediátrica y en arritmias cercanas al sistema de conducción eléctrico normal del corazón, ya que disminuye las complicaciones relacionadas con la interrupción del sistema eléctrico y una consiguiente necesidad de colocación de marcapasos.