Unos 300 puntanos participaron de la combinación de vacunas

Con el objetivo de conocer aún más sobre los efectos de las vacunas de COVID-19, la provincia participó junto a otras jurisdicciones —Córdoba, Buenos Aires y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires— en un estudio sobre la combinación de las fórmulas elaboradas por distintos laboratorios. En total se anotaron 1.500 personas, de las cuales 320 fueron las que quedaron seleccionadas, en su mayoría de entre 40 y 50 años. En algunos casos la generación de anticuerpos fue mayor.

El titular del Laboratorio de Salud Pública “Doctor Dalmiro Pérez Laborda”, Juan Talia, comentó que si bien en otros países ya habían comenzado a realizar este tipo de estudios, Argentina quería tener un conocimiento local. Explicó que existe la vacunación homóloga, que se refiere a la inoculación de dosis de un mismo laboratorio, y la heteróloga, en la que combinan dos distintas. “Teníamos algunas comerciales que no eran las mismas que las del Reino Unido o Alemania, que fueron los primeros en hacer las pruebas. La idea era saber si estas tenían mayor o menor efectividad, como también si producían efectos adversos”, explicó.

Es un orgullo haber participado en esta investigación, y la experiencia fue muy enriquecedora". Juan Talia, titular del Laboratorio de Salud Pública "Doctor Dalmiro Pérez Laborda".

 

Señaló que utilizaron Sputnik V, AstraZeneca, Sinopharm y Moderna, y luego sumaron Cansino, que llegó a último momento. “Hicimos todas las combinaciones posibles y determinamos que en algunos la generación de anticuerpos era similar a la de quienes se colocaron las dos dosis de un mismo fabricante, aunque en algunos casos con la combinación de las vacunas fue mayor”, destacó Talia.

“La idea era ver la respuesta inmune, como también los efectos adversos. Por suerte, nadie necesitó ser internado, ni falleció”, acentuó.

Uno de los requisitos que pedían para participar del estudio era que las personas fueran mayores de 18 años y quedaban excluidas las embarazadas, inmunodeprimidos y aquellos que hubiesen tenido alguna reacción alérgica al momento de inocularse. Otra de las condiciones era que tuvieran una primera dosis puesta y que no se hubieran contagiado de coronavirus. “Esto último es importante, dado que no sabíamos si los anticuerpos que íbamos a medir eran producto del virus o de la propia vacuna”, dijo. También debían vivir en San Luis, ya que les tenían que sacar sangre el día 0, el 14 y el 28.

“En total tuvimos 1.500 inscriptos, de los cuales quedaron 320. La mayoría tenía entre 40 y 50 años”, detalló el especialista. Resaltó que en junio empezaron a reunirse con los integrantes de las otras jurisdicciones. “La Nación nos invitó a sumarnos y gracias a la ministra de Salud de ese momento, Silvia Sosa Araujo, pudimos empezar a diseñar las pruebas”, manifestó.

Precisó que la primera colocación de la combinación fue el 7 de agosto. “Evaluamos la inmunidad celular, que está medida por los glóbulos blancos y responden a memoria, estos con los años producen más glóbulos, los cuales actúan contra un virus o bacteria. En el laboratorio de San Luis determinamos los anticuerpos, mientras que los neutralizantes los estudian en la Universidad de Buenos Aires. Allí ponen el anticuerpo frente al coronavirus para ver cuánto neutralizan”, explicó. Una vez finalizada la investigación, las personas vacunadas continúan en observación por seis meses.

“Es un orgullo haber participado en la investigación. Estuvimos en contacto con referentes nacionales y regionales y fue muy enriquecedor. Es muy difícil para las provincias llegar a investigaciones de ensayos clínicos de este tipo, con lo cual haberlo alcanzado fue muy bueno en todos los aspectos”, concluyó.