Dosep sigue sin darle los medicamentos a una nena con cáncer

La fe es lo último que se pierde en estos casos. Pero cuando se trata de mejorar la calidad de vida de una nena de 6 años que padece una enfermedad feroz y está al alcance de una obra social, no hay tiempo que perder. Los padres de Luisana Suárez siguen en medio de la lucha y la desesperación para que Dosep se haga cargo de una medicación que hace tiempo los médicos le recetaron a la niña.

Desde mayo de 2023, los doctores de Luisana —que se encuentra internada en Córdoba— decidieron intensificar las sesiones de quimioterapia para ayudar un poco más al trasplante de médula que sufrió una recaída, hasta que la mutual se digne a entregar el fármaco que es una inmunoterapia. Con ello, no sería necesario que la pequeña siga con el tratamiento.

Marita Mesa es la mamá de Luisana y dialogó con El Diario de la República para contar el calvario que vive día a día una familia que espera todos los meses una respuesta.

“En mayo, los médicos dijeron que iban a comenzar con unas sesiones más de quimio, pero necesitaban ese medicamento (Tisotumab) para poder trabajar porque de lo contrario, se va a pasar la vida haciendo quimioterapia y lo que ellos quieren es eliminar eso. Desde el año pasado que ella sigue los tratamientos y su médula sigue comprometida”, explicó con tristeza.

El jueves pasado, una familiar de Mesa volvió al edificio de Dosep para saber cuándo llegará el medicamento que hace tiempo esperan. Les respondieron que ellos “ya habían pagado todo y que el tiempo en que llegara el medicamento no dependía de la obra social”.

A su vez, para que Dosep ayude a la familia tuvieron que poner una abogada, Andrea Placidi, para que la obra social les cubra el alojamiento en Córdoba. “Estábamos pagando nosotros el departamento hasta que nos devolvieran la plata; todavía estamos esperando que nos den el reintegro de los pasajes que gastamos y el reintegro de un dinero de una vez que vinimos por tres días a un departamento que pagamos nosotros. Solo nos dan un porcentaje nada más”, cuestionó Mesa.

“Estuvimos en San Luis cuando me negaron la medicación, hablé con los medios de comunicación y nadie nos da una respuesta. La obra social tiene la orden de un juez para que nos den el remedio, no sé qué más necesitan. Yo entiendo que es el tratamiento de mi hija, pero tengo a mis hijos en San Luis y es todo un presupuesto; los ayudo desde acá y ellos también tienen que salir a trabajar, con 17 años, para que les alcance para comer. Es desesperante”, señaló entre lágrimas.

Luisana sí o sí debe tratarse en Córdoba. “En diciembre se me descompuso, se le bajaron las plaquetas y a los dos días tuvieron que derivarla a Córdoba porque no están preparados para la enfermedad que sufre mi hija”, explicó su madre.

Afligida, pero sin resignarse, Mesa pidió que ayuden a su hija. “Tengo que estar con ella y mientras más rápido se la trate a mi hija, va a ser mejor para ella. Esta enfermedad no espera y si ellos están viendo los resultados de la biopsia, que la médula sigue comprometida, ¿qué más necesitan?”, concluyó con tristeza.

Redacción/MGE